無創DNA檢測是地中不能篩查出胎兒是否患有地中海貧血，通常情況下來講無創DNA是海貧屬于無創的基因檢測，也就是血體產前檢測。主要的查出作用是篩查常見的三大染色體疾病，像T21染色體異常(唐氏綜合征)、地中T18染色體異常(愛德華氏綜合征)和T13染色體異常(帕陶氏綜合征)等，海貧做地中海貧血的血體話建議做血常規，這樣是查出可以檢查出來的。

成人地中海貧血多為輕度(也稱攜帶者)。地中臨床表現為輕度貧血或正常。海貧成人地中海貧血最大的血體危機是在不知情的情況下嫁給另一個地中海貧血基因攜帶者。如果兩個地中海貧血基因攜帶者結婚，查出四分之一的地中孩子出生中海貧血，1/4的海貧孩子出生健康，1/2的血體孩子出生地中海貧血基因。

在臨床上地中海貧血是一種先天性遺傳疾病，一般是可以分為輕、中、重，血常規不能查出地中海貧血，也不能確診地貧，但它們只能提示有無貧血的性質類型和嚴重程度，如果患者想檢查有無地中海貧血，建議抽血行地中海貧血的專項檢查，患者平時注意飲食規律，口味清淡，營養多樣化吸收，才能更好進行治療。

據科學研究，目前懷上地中海貧血胎兒的原因是和基因缺陷有關，大齡女性懷孕更容易是胎兒產生這種情況，因為她們的卵子已經老化，分泌出有缺陷的卵子幾率較大，還要男性也有一定的關系，她們的精子也不能保證100%的健康。 目前關于地中海貧血胎兒產生最主要的來說是和父母是否攜帶有關，如果夫妻雙方只有一個是地中海貧血，另一個是健康的，那么生育的孩子最多是一個地中海貧血攜帶者，并不會表現出任何不適，如果夫妻雙方都是地中海貧血，那么生育出來的孩子極有可能是地中海貧血，那么地中海貧血對人們的危害大嗎？

貧血癥在每個人看來都是小問題，但是地中海貧血不同于我們日常所說的"貧血"，它是一種遺傳性溶血性貧血疾病。這種疾病很容易被遺傳給下一代，父母中的任何一方都會感染。因此，在備孕的時候，懷孕的時候一定要做好相應的遺傳阻斷措施。所以，地中海貧血采用PGD技術可以阻斷遺傳嗎？接下來，就由小編為大家做一個詳細的解釋吧。

血常規檢查病的分類：

1、貧血

通過血常規檢查自身體內的紅細胞數量和血紅蛋白高低，就能判斷出患者是否有貧血的癥狀；

2、凝血

做血常規能檢查出體內的血小板含量，判斷患者是否存在凝血的疾病，因為血小板具有血液凝固的作用，一旦血小板過度缺乏，就會導致患者不適，出現凝血病癥；