三代試管嬰兒可以篩查出血友病、代試的疾多基神經母細胞瘤、管嬰進行性肌營養不良等73種遺傳病。篩查1.常染色體顯性遺傳病：包括骨骼發育不全、病單成骨不全、基因視網膜母細胞瘤、因遺黑色素斑、傳可嘗試胃腸息肉瘤綜合征、代試的疾多基先天性肌強直、管嬰神經母細胞瘤，篩查多發性家族性結腸息肉等疾病。病單2.X連鎖隱性遺傳病：包括血友病、基因進行性肌營養不良等，因遺患者多為男性。傳可嘗試3.多基因遺傳病：包括精神分裂癥、代試的疾多基躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發性癲癇等。

方法/步驟

三代試管嬰兒能篩查單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常等125種疾病，對于患者來說，這些疾病對下一代的影響很大，通過三代試管技術可以保證優生優育，總的來說三代試管嬰兒技術是很不錯的，有需要的可以在醫生指導下進行。

三代試管可以篩查哪些遺傳疾病

我們都知道第三代試管嬰兒PGD/PGS技術能夠篩查染色體、遺傳病，通常來說三代試管可篩查的疾病種類高達125種，幫助阻斷遺傳疾病的發生從而避免患病兒的出生，起到一個優生優育的目的，但遺傳病的種類有很多，主要包括以下類型：

• 單基因遺傳病：包括多種遺傳性疾病，如血友病、色盲、早衰癥、白化病等；
• 多基因遺傳病：涉及如癲癇、精神分裂癥等，這些疾病雖然由多個基因共同作用導致，但單個基因的突變也可能引起嚴重癥狀；
• 染色體異常：通過檢測染色體的結構異常，如染色體平衡易位、羅氏易位等，幫助預防遺傳性疾病。

三代試管適應人群有哪些

第三代試管嬰兒適用于有遺傳病家族史的患者，或者試管嬰兒過程中反復種植失敗的患者。對于高齡者，如單純因為高齡選擇第三代試管嬰兒技術，則需要慎重考慮。三代試管篩查技術類型的區別比較大，適應人群也是不同的。

1. PGS的適應癥是：夫妻雙方沒有明確遺傳病及家族遺傳史，針對女方高齡、不明原因流產、反復種植失敗、男性不孕不育等情況；

2. PGD的適應癥是：父母雙方確定有某種遺傳病，或者家族有某種遺傳病，或者得某種病的可能性比普通人大。

在施行之前需要充分評估卵巢功能，隨著年齡增長，卵巢功能越差，單周期能夠得到的可送檢的囊胚數越少，也可能在囊胚培養的過程中，根本沒辦法形成可以送檢的囊胚，或者所有的囊胚均不合格，那么可能單周期就沒有可以移植的胚胎，所以在選擇之前一定要慎重。